Aufbau eines Krankheitsregisters zur Erfassung und Erforschung erblicher Netzhautdegenerationen
Projektleitung und Mitarbeiter
Apfelstedt, E. (Dr. med.), Banhart, F. (Dipl. Inform. med.), Ruether,
K. (Dr. med.), Zrenner, E. (Prof. Dr. med.), gemeinsam mit: Krastel,
H. (Prof. Dr. med., Augenklin., Univ. Heidelberg)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Es wird eine
Datenbank bzw. ein Krankheitsregister entwickelt fuer eine moeglichst
vollstaendige und standardisierte Erfassung aller relevanten
medizinischen Daten fuer die Beschreibung von Krankheitsbild und
-verlauf bei erblichen Netzhautdegenerationen. Ziel ist die
Durchfuehrung von Phaenotyp-Genotyp Korrelationen, die Identifikation
von Einflussgroessen und die Diversifizierung der heterogenen
Patienten.
Fuer die Erstellung der auf der Datenbank aufbauenden
Informationssysteme wurden Methoden der objektorientierten
Datenmodellierung untersucht und eine graphische Benutzeroberflaeche
geschaffen zur Unterstuetzung von Diagnose, Prognose und
Verlaufskontrolle.
Mittelgeber
Drittmittelfinanzierung: DFG
Publikationen
Zrenner, E.,
Ruether, K., Apfelstedt-Sylla, E.: Retinitis pigmentosa: Empfehlungen
fuer ein Untersuchungsprotokoll. - Ophthalmologe 89 (Anhang), 5 -21
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- Stand: 15.09.96
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